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目的：克隆NYD-SP15基因，构建融合表达载体，在大肠杆菌中表达，并制备抗体。方法：PCR技术扩增NYD—SP15全长开放阅读框，克隆入原核表达载体PET28a，转化大肠杆菌感受态细胞，异丙基硫代-β-D-半乳糖苷（IPTG）诱导后收集菌体蛋白，行SDS-PAGE电泳。将此融合蛋白Ni柱纯化后免疫BALB／C小鼠，Western blotting鉴定。结果：成功地构建了PET28a-NYD-SP15原核表达质粒，并获得了高效表达NYD-SP15的BL21菌株，表达的His标签融合蛋白，分子量为58kDa