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为获得传染性胰腺坏死病毒（iPNV）VP3蛋白在菌体表面表达，本研究将IPNV VP3基因定向插入乳酸杆菌表面表达型载体pPGl，构建的重组质粒pPGl．VP3电转化干酪乳杆菌，获得了重组干酪乳杆菌表达系统pPG1-VP3／Lactobacillus casci 393。经1％糖诱导表达后，SDS-PAGE和western blot检测表明，有约31Ku蛋白得到了表达，其大小与理论值相符；诱导表达的菌体进行间接免疫荧光试验表明，重组蛋白在菌体表面获得了表达。该病毒VP3蛋白在乳酸菌的表面表达为进一步探讨传