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利用大肠杆菌表达的牛病毒性腹泻病毒（BVDV）重组E2蛋白作为抗原，建立了检测BVDV血清抗体的间接DOt—ELISA。最佳工作条件为：E2蛋白抗原的最适包被质量浓度2．0mg／L（2．0ng／点），酶标抗体的工作浓度为1：500，血清稀释度为1：100，3％明胶-TBS作为封闭液，封闭45min效果最佳。通过重复性试验、交叉试验、特异性试验和稳定性试验等证明，该方法重复性好、特异性强、灵敏度高；与用BVDV全病毒为抗原的IDEXX ELISA试剂盒相比，特异性96．67％，灵敏度90％，符合率95％。应