【摘 要】
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目的 研究RhoGDP解离抑制因子（Rho GDP dissociation inhibitor 2，RhoGDI2）mRNA及Bcl-2mRNA的表达在缺氧缺血性脑损伤（hypoxic-ischemic brain damage，HIBD）中的作用和机制。方法30只新生7日龄SD大鼠按照完全随机化方法分为假手术组及HIBD6h和48h组，每组10只。采用流式细胞仪检测脑细胞凋亡情况，并用Real
【机 构】
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中国医科大学附属盛京医院实验研究中心,沈阳110004,中国医科大学附属盛京医院实验研究中心,沈阳110004,中国医科大学附属盛京医院新生儿科,沈阳110004,美国明尼苏达州明尼苏达大学实验病理系
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目的 研究RhoGDP解离抑制因子（Rho GDP dissociation inhibitor 2，RhoGDI2）mRNA及Bcl-2mRNA的表达在缺氧缺血性脑损伤（hypoxic-ischemic brain damage，HIBD）中的作用和机制。方法30只新生7日龄SD大鼠按照完全随机化方法分为假手术组及HIBD6h和48h组，每组10只。采用流式细胞仪检测脑细胞凋亡情况，并用Real—timeRT—PCR方法测定脑组织中RhoGDI2和Bcl-2mRNA表达水平。结果（1）新生大鼠HIBD后48h结扎侧大脑半球脑水肿明显。（2）HIBD6h出现典型的凋亡细胞峰，细胞凋亡率为（1．40±0．12）％。HIBD48h凋亡峰更为明显，细胞凋亡率达到（15．86±0．98）％。缺氧缺血后与假手术组相比，差异有统计学意义（P〈0．01）。（3）假手术组大鼠RhoGDI2和Bcl-2mRNA表达水平较高（4．12±0．74、2．55±0．65），在HIBD6h后二者表达开始下降（3．19±0．77、1．96±0．36），48h降低更加明显（1．04±0．18、1．06±0．17），与假手术组比较，HIBD各时间点RhoGDI2和Bcl-2mRNA的表达均明显降低，差异有统计学意义（P〈0．01）。（4）缺氧缺血后各时间点RhoGDI2mRNA的表达和Bcl-2mRNA的表达呈正相关（r=0．831，P〈0．05）。结论脑缺氧缺血后，随着凋亡的出现，RhoGDI2和Bcl-2mRNA表达水平降低，提示RhoGDI2表达失衡可能通过Bcl-2参与新生大鼠HIBD中凋亡的发生。
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