鸡包涵体肝炎病毒荧光定量PCR滴度测定方法的建立及与不同滴定方法间的比较

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【摘要】

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本试验根据Gen Bank中I群禽腺病毒（FAV-Ⅰ）代表株AAU46933（CELO株）的Hexon基因序列设计一对通用引物,摸索了合适的扩增条件,建立了SYBR Green I荧光定量PCR方法,并对9株鸡包涵体

【作者】

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李昌静王作昭王静静刘永举张毅毕玉敏王冬冬陈文雅

【机构】

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青岛农业大学动物科技学院,吉林大学军需科技学院,中国动物卫生与流行病学中心,青岛农业大学生命科学学院,青岛澳兰百特生物工程有限公司

【出处】

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中国兽医杂志

【发表日期】

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2016年3期

【关键词】

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鸡包涵体肝炎病毒荧光定量PCR Chicken inclusion body hepatitis virus real-time PCR

【基金项目】

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山东省自然科学基金（ZR2010CM014）, 山东省现代农业产业技术体系家禽产业创新团队（SDAIT-13-011-03）

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本试验根据Gen Bank中I群禽腺病毒（FAV-Ⅰ）代表株AAU46933（CELO株）的Hexon基因序列设计一对通用引物,摸索了合适的扩增条件,建立了SYBR Green I荧光定量PCR方法,并对9株鸡包涵体肝炎毒株的病毒滴度进行了测定,并与OD260法、鸡胚病变法以及细胞病变法测定的结果进行比较。试验结果表明,本方法的检测下限为0.98×102拷贝/μL。以细胞病变法为标准测定方法,经统计学分析发现,鸡胚病变法与细胞病变法之间无统计学差异（P=0.591）;荧光定量PCR法与细胞病变法

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