【摘 要】
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目的探讨淋球菌ponA基因突变与高水平CMRNG株的关系。方法①改良碘量法检测β-内酰胺酶，琼脂稀释法测定58株淋球菌对青霉素的最小抑菌浓度（MIC）。②PCR扩增ponA基因的可变区并进
【机 构】
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河南科技大学医学院,中南大学湘雅医学院
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目的探讨淋球菌ponA基因突变与高水平CMRNG株的关系。方法①改良碘量法检测β-内酰胺酶，琼脂稀释法测定58株淋球菌对青霉素的最小抑菌浓度（MIC）。②PCR扩增ponA基因的可变区并进行测序分析。结果①质粒介导的产青霉素酶的淋球菌（PPNG）为24株（41．4％）；青霉素MIC为敏感、中介、耐药分别为2株、18株和38株，有6株MIC值≥4．0mg／L。②标准株ATCC19424及低-中等水平CMRNG株，其ponA基因可变区序列未发生突变，而高水平CMRNG株均发生基因突变，且突变类型一致，在421
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