【摘 要】
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目的建立超高效液相色谱-串联质谱法同时测定人血浆中亚胺培南和美罗培南的浓度。方法血浆样本经乙腈沉淀蛋白及二氯甲烷液液萃取进行前处理,以美罗培南-d6为内标,采用Acquit
【基金项目】
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国家自然科学青年基金资助项目(81503175);中日友好医院青年基金资助项目(2014-3-QN-27)
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目的建立超高效液相色谱-串联质谱法同时测定人血浆中亚胺培南和美罗培南的浓度。方法血浆样本经乙腈沉淀蛋白及二氯甲烷液液萃取进行前处理,以美罗培南-d6为内标,采用Acquity UPLC?BEH-C18柱（2.1 mm×50 mm,1.7μm）分离,流动相包括水（含0.1%甲酸,V/V）和乙腈（含0.1%甲酸,V/V）,梯度洗脱,流速0.2 m L·min-1。正离子检测模式（+ESI）下,采用多离子反应监测（MRM）模式进行分析。结果亚胺培南、美罗培南的线性范围均为0.3950μg·m L-1,定量下限为0.39μg·m L-1。准确度、精密度、基质效应、方法回收率和稳定性均符合要求。结论本方法操作简便、快速、准确、专属性强且稳定性良好,适用于人血浆中亚胺培南和美罗培南的分析,可用于临床治疗药物监测。
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