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本研究对乳房链球菌GapC蛋白基因进行了克隆、重组表达、蛋白纯化和免疫原性试验。应用PCR技术直接从临床分离的乳房链球菌菌株基因组中扩增出GapC蛋白基因，并将其克隆至pET28a（＋）上，转化大肠杆菌BL21（DE3）中表达。经DNA序列测定分析，扩增出的基因与GenBank发表的乳房链球菌GapC基因序列AF421900的同源性为99．8％。氨基酸同源性为100％；与GenBank发表的无乳链球菌GapC基因序列AF421899的同源性为91．4％；与停乳链球菌GapC基因序列AF375662的同源性