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目的：建立红色荧光蛋白在里氏木霉中的表达方法，为深入研究里氏木霉中纤维素酶的合成机理打下基础。方法：采用PCR方法分离了里氏木霉纤维二糖水解酶Ⅰ（CBHI）的启动子（Pcbh1）和终止序列（Tcbh1），将这两个片段与红色荧光蛋白（DsRed）的基因连接，得到Pcbh1-DsRed-Tcbh1表达盒。用此表达盒和质粒pAN7—1对里氏木霉QM9414的原生质体进行共转化，并用含100μg/ml潮霉素B的选择性平板进行筛选。结果：经筛选得到20个抗性转化子，在乳糖的诱导下有5个转化子可以表达红色荧光蛋白。对