【摘 要】
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本文报道了7个2-(烷氨甲基)-4-(2-甲氧基-7-氯-10-苯骈[b]-1,5-萘啶胺基)-5,6,7,8-四氢萘酚盐酸盐的合成。初步动物筛选结果表明,除化合物Ⅳ_2外,其余化合物在5～10mg/kg的剂量
【机 构】
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军事医学科学院微生物流行病研究所,军事医学科学院微生物流行病研究所,军事医学科学院微生物流行病研究所,军事医学科学院微生物流行病研究所,
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本文报道了7个2-(烷氨甲基)-4-(2-甲氧基-7-氯-10-苯骈[b]-1,5-萘啶胺基)-5,6,7,8-四氢萘酚盐酸盐的合成。初步动物筛选结果表明,除化合物Ⅳ_2外,其余化合物在5～10mg/kg的剂量对鼠疟的抑制率均为100％,其中化合物Ⅳ_1和Ⅳ_5在2.5mg/kg的剂量也能达到完全抑制。
In this paper, seven 2- (alkylaminomethyl) -4- (2-methoxy-7-chloro-10- benzoxazepine [b] , 8-tetrahydronaphthol hydrochloride. The preliminary animal screening results showed that the inhibitory rates of the compounds except compound Ⅳ_2 at the dose of 5 ~ 10mg / kg were all 100%, and the compounds Ⅳ_1 and Ⅳ_5 were completely inhibited at the dose of 2.5mg / kg.
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