【摘 要】
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本研究建立了恒河猴全血中IMM-H007及其主要活性代谢产物M1及MP的HPLC-MS/MS定量测定方法,并成功应用于恒河猴全血药代动力学研究。液相色谱分离采用Capcell PAK ADME柱（2.1 m
【基金项目】
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中国医学科学院医学与健康科技创新工程经费资助项目(2017-I2M-1-010)
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本研究建立了恒河猴全血中IMM-H007及其主要活性代谢产物M1及MP的HPLC-MS/MS定量测定方法,并成功应用于恒河猴全血药代动力学研究。液相色谱分离采用Capcell PAK ADME柱（2.1 mm×100 mm,3μm,Shiseido,Japan）,流动相为甲醇/水（含0.1%甲酸）,梯度洗脱;质谱检测采用电喷雾（ESI）离子源,正离子模式,选择离子检测（SRM）方式测定。经方法学考证,IMM-H007及其代谢产物在恒河猴全血中线性关系良好,批内和批间精密度与准确度偏差均小于15%,回收率高且无基质效应,在样品处理、储存和分析过程中均稳定,说明该测定方法准确、可靠,可满足恒河猴全血动力学研究需要。恒河猴单次口服不同剂量IMM-H007(70、210、630 mg·kg-1)后,原形药IMM-H007在体内血药浓度较低,主要以活性代谢产物M1和MP的形式存在,MP的体内暴露量明显高于M1。MP在恒河猴体内动力学过程符合线性动力学特征。上述研究为新型调血脂药物IMM-H007后续临床前药理毒理和临床研究提供了可靠的参考数据。
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