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建立并评价了一种简单灵敏的方法测定狗血浆中PZS的含量.该方法利用HPLC-FLD结合乙醚萃取的前处理方法,采用C18色谱柱(150nm×4.6mm,5μm),流动相为30%乙腈和70%乙酸-乙酸钠缓冲液(pH=3.6),荧光检测器的激发波长为258nm,发射波长为387llm,在流动相流速为1.0mL/min时,其PZS和内标物的保留时间分别为4.4和5.8min.标准曲线在1.0~1000.0ng/mL的浓度范围内呈线性相关(r2〉0.998),检出限为0.4ng/mL,标准曲线的日间变异系