【摘 要】
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旨在研究猪2,4-dienoyl-CoA reductase1（DECR1）基因的结构,揭示该基因的原核表达规律。试验以山西马身猪的肝脏组织为材料,采用RT-PCR与RACE技术克隆了DECR1基因的cDNA全序列,
【机 构】
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山西农业大学动物科技学院,山西省畜禽繁育工作站
【基金项目】
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山西省科技攻关项目(021043;20080311031);国家农业科技成果转化项目(2008GB2A300032)
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旨在研究猪2,4-dienoyl-CoA reductase1（DECR1）基因的结构,揭示该基因的原核表达规律。试验以山西马身猪的肝脏组织为材料,采用RT-PCR与RACE技术克隆了DECR1基因的cDNA全序列,并将其重组于pET32a＋原核表达载体中,经酶切、序列鉴定正确后,重组质粒转化大肠杆菌BL21进行诱导表达。结果表明：猪DECR1基因的cDNA全长2352bp,包括987bp的开放阅读框（ORF）,53bp的5′非翻译区（UTR）和1312bp的3′-UTR;编码区（CDS）编码328个氨基
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