肝豆状核变性患者驱铜治疗的护理进展

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【摘要】

：

肝豆状核变性(hepatoluticular degeneration,HLD)又称Wilson病(Wilson’s disease,WD),是一种常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病。本病由于WD基因突变导致过量的铜在肝脏、脑

【作者】

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汪立梅何志超程楠金艳韩咏竹

【机构】

：

安徽中医药大学神经病学研究所附属医院

【出处】

：

安徽医学

【发表日期】

：

2014年8期

【关键词】

：

肝豆状核变性驱铜治疗金属络合剂护理

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肝豆状核变性(hepatoluticular degeneration,HLD)又称Wilson病(Wilson’s disease,WD),是一种常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病。本病由于WD基因突变导致过量的铜在肝脏、脑、角膜等组织脏器中沉积,引起肝硬化、神经/精神症状、角膜KF环等临床表现[1-3]。笔者单位的研究结果表明,中国人WD的发病率高于欧美人群[4,5]。因此,WD愈益受到临床医护人员

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