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成功构建了单链抗体hs83基因植物表达载体pCAMBIA1301-hs83。首先根据基因的序列重新设计了两条含有合适酶切位点的引物，酶切位点保证了基因能够插入取代pCAMBIA1301上GUS基因的第二外显子；第二步是PCR反应克隆目的基因，然后连接到pMD-18T载体，进行测序鉴定；第三步是对pCAMBIA1301质粒和T-hs83质粒进行双酶切，释放出两个目的片段，分别回收后连接，酶切鉴定后将重组子通过冻融法转化根癌农杆菌EHA105，并用PCR法进行鉴定。