人乳铁蛋白基因克隆及表达载体构建

来源 :大连理工大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jake7
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通过PCR法扩增出2366bp的人乳铁蛋白cDNA、800bp的山羊β-乳球蛋白基因5′端调控序列,经PCR反应连接后,克隆到表达载体pLNCX中,测序结果表明,与GeneBank中登录的序列相比,所获人乳铁蛋白cDNA序列的同源性为99.74%,山头β-乳球蛋白基因5′端调控序列的同源性为99.75%。酶切结果证明得到了正确的重组载体,可用于乳腺生物反应器的研究。利用PCR反应直接克隆目的片段,并通过同源序列进行PCR连接,极大提高了克隆的速度和准确性,,为基因克隆及其表达研究带来了方便。
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