论文部分内容阅读
以剑麻H．11648愈伤组织为材料，分别采用0、2、4、6、8g／L浓度的秋水仙碱对愈伤组织进行不同时间（1、2、3、4、5、6d）的诱导处理，观察处理后的再生植株气孔大小、保卫细胞叶绿体数目、叶长、叶宽、叶形指数、叶片厚度以及苗头大小等．采用流式细胞仪倍性鉴定方法对处理后的再生植株体细胞DNA含量进行了检测。结果表明：用4g/L浓度的秋水仙碱处理2d诱变率最高，诱变率为（57．69±6．66）％，不定芽分化率为（63．33±2．89）％，分化系数为（3．55±1124），加