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1，2，3，4－四氟苯是合成新一代隆诺酮类抗生素和某些农药的重要中间体。已见文献报道的制备方法，通常以邻苯二甲酸酐为起始原料，先经氯代，再与苯胺反应，生成的亚胺化合物用氟化钾取代苯环上的氯，最后进行水解、脱羧而得[1－3]。该法反应步骤长．脱核反应需用加压设备[1]，总收率低等缺点，工业化生产受到限制。我们参考有关文献，制定了下述两步反应的合成路线：以易得的2，3，4－三氟苯胺为起始原料，先经重氮化、后与氟硼酸形成氟棚酸重氮盐，再经热分解的Schiemann反应制得目的物。1实验部分1．12，3，4－三氟