【摘 要】
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利用RT-PCR扩增水稻的Na^＋、K^＋/H^＋反向转运蛋白（OsCHX1）基因全序列，将其与35S启动子连接后，插入到p1301中，构建植物过量表达载体p1301-35S-OsCHX1-NOS.将该质粒转化农杆菌EHA105，并
【基金项目】
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福建省青年人才创新项目（2005J004）资助
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利用RT-PCR扩增水稻的Na^＋、K^＋/H^＋反向转运蛋白（OsCHX1）基因全序列，将其与35S启动子连接后，插入到p1301中，构建植物过量表达载体p1301-35S-OsCHX1-NOS.将该质粒转化农杆菌EHA105，并对水稻愈伤组织进行转化，获得了再生植株.对再生植株进行GUS和PCR鉴定，发现超过85%的再生植株为阳性植株.此研究结果为进一步探讨OsCHX1基因功能提供了实验材料.
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