【摘 要】
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目的：为进一步缩短菌血症实验诊断报告时间,评价血培养阳性标本直接细菌鉴定和药敏试验的可行性。方法：100例单一菌阳性血培养标本,包括42例阳性球菌和58例阴性杆菌,进行直接法
【机 构】
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新疆维吾尔自治区职业病医院检验科 新疆 乌鲁木齐 830091;浙江大学医学院附属义务医院检验科 浙江 义乌 322000;浙江湖州安吉县第三人民医院检验科 浙江 湖州 313301
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目的：为进一步缩短菌血症实验诊断报告时间,评价血培养阳性标本直接细菌鉴定和药敏试验的可行性。方法：100例单一菌阳性血培养标本,包括42例阳性球菌和58例阴性杆菌,进行直接法PhoenixTM 100仪器鉴定和药敏试验,与标准传代培养法比较鉴定和药敏的准确率、符合率。结果：58株阴性杆菌中53株鉴定正确(准确率91.4%),2株鉴定错误(3.4%),3株不能鉴定(5.2%)；42株阳性球菌中,26株鉴定正确(准确率61.9%),12株鉴定错误(28.6%),4株不能鉴定(9.5%)。在药敏试验结果中,阳性球菌的药敏试验结果与标准法比较,符合率达96.6%,其中极重大错误、重大错误、次要错误分别为0.3%、0.0%、3.2%；阴性杆菌试验结果与标准法比较,符合率达98.8%,其中极重大错误、重大错误、次要错误分别为0.1%、0.3%、0.8%。结论：单一革兰阴性菌血培养标本应用自动化仪器PhoenixTM 100系统鉴定和药敏试验结果可靠,而单一革兰阳性菌血培养标本药敏试验结果可靠,但PhoenixTM 100直接鉴定准确率较低(61.9%)。
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