【摘 要】
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以苹果"Spur Fuji"×"Telamon"杂交组合的F1 为试验材料,采用RAPD技术结合BSA法,对200条10bp随机引物进行筛选,获得了一个与苹果柱型基因连锁距离为8.57cM的标记S1065437
【机 构】
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莱阳农学院园艺系,莱阳农学院园艺系,西北农林科技大学
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以苹果"Spur Fuji"×"Telamon"杂交组合的F1 为试验材料,采用RAPD技术结合BSA法,对200条10bp随机引物进行筛选,获得了一个与苹果柱型基因连锁距离为8.57cM的标记S1065437,将其片段回收纯化, 连接于pUCm-T载体上,并转化进大肠杆菌.酶切克隆质粒表明克隆片段大小正确.然后,通过测序获得此标记片段的全序列(其长度为437bp).用 WinGene、DNASTAR软件对该片段的酶切位点和序列特征进行了分析.结果表明此片
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