论文部分内容阅读
目的对hOP-1全长基因在真核CHO细胞的表达产物进行鉴定及活性检测,为临床和科研工作获得稳定高活性OP-1蛋白质提供依据。方法采用ELISA、SDS-PAGE和Western Blot免疫印迹法鉴定目的基因表达产物;并进行表达产物小鼠肌肉内埋置活性成骨实验。结果经ELISA、SDS-PAGE、Western Blot鉴定筛选,得到稳定表达hOP-1的CHO细胞株。小鼠肌肉内埋植实验,证实有骨细胞形成。结论hOP-1全长基因转染真核CHO细胞,表达产物rhOP-1具有良好的生物学活性。