【摘 要】
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目的探讨分离单离Deiters细胞的方法及活性判定标准.方法分别用胶原酶、木瓜蛋白酶和胰蛋白酶消化基底膜后结合机械吹打分离出Deiters细胞,观察并计数.结果单离的Deiters细胞
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属协和医院耳鼻咽喉科
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目的探讨分离单离Deiters细胞的方法及活性判定标准.方法分别用胶原酶、木瓜蛋白酶和胰蛋白酶消化基底膜后结合机械吹打分离出Deiters细胞,观察并计数.结果单离的Deiters细胞呈豆点状,分胞体、柄、指突三部分,平均每双侧耳可分离到20～32个单离的Deiters细胞.活性标准:细胞膜光滑,双折射现象存在,细胞核位置正常,指突完整,无呈布朗运动的颗粒.结论三种常用的酶孵育后结合吹打法均可以分离出相当数量且具有活性保存较好的单离Deiters细胞;标准可靠.
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