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（S）-（-）-环氧氯丙烷经氰化钠开环得到（S）-4-氯-3-羟基丁腈，用乙醇醇解得到（S）-4-氯-3-羟基丁酸乙酯，再经三甲硅烷基保护、氰化钠氰化、脱除保护基，得到阿伐他汀关键中间体（R）-（-）-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯，总收率约57％。
（R）-（-）-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯的制备
【摘 要】
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（S）-（-）-环氧氯丙烷经氰化钠开环得到（S）-4-氯-3-羟基丁腈，用乙醇醇解得到（S）-4-氯-3-羟基丁酸乙酯，再经三甲硅烷基保护、氰化钠氰化、脱除保护基，得到阿伐他汀关键中间体（R）-（-）-4-氰基-3-
【机 构】
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浙江新东港药业股份有限公司,浙江科技学院生物与化学工程学院
【出 处】
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中国医药工业杂志
【发表日期】
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2009年7期
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