【摘 要】
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目的观察信号调节蛋白α1(SIRPα1)在大鼠肝再生过程中的表达变化.方法选取雄性SD大鼠120只,随机分为两组:假手术组(SO)和肝切除手术组(OP),每一组又分为10个时间点,即手术后2、6、12、24、30、48、72、120、168和240 h,每一时间点6只,切除大鼠70%肝脏(肝左叶和中叶)建立肝再生模型,术后在预定时间点分别取肝组织固定石蜡包埋切片,采用免疫组织化学方法测定肝组织SI
【机 构】
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200438,上海,第二军医大学东方肝胆外科医院国际合作信号转导中心
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目的观察信号调节蛋白α1(SIRPα1)在大鼠肝再生过程中的表达变化.方法选取雄性SD大鼠120只,随机分为两组:假手术组(SO)和肝切除手术组(OP),每一组又分为10个时间点,即手术后2、6、12、24、30、48、72、120、168和240 h,每一时间点6只,切除大鼠70%肝脏(肝左叶和中叶)建立肝再生模型,术后在预定时间点分别取肝组织固定石蜡包埋切片,采用免疫组织化学方法测定肝组织SIRPα1表达.结果再生肝组织12 h肝实质可见局灶散在肝细胞膜棕黄色着色,24 h弥漫性肝细胞膜着色,120 h以后肝细胞膜着色逐渐减弱.结论 SIRPα1作为一种负向调控因子参与了肝细胞再生,可能与肝再生终止有关,但关于其详细调控机制及其与其他因子相互作用的机制有待于进一步研究.
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