【摘 要】
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为探究过渡金属磷酸盐材料NiPS3的催化活性并分析其催化作用机理,根据拓扑学原理和密度泛函理论,以团簇NiPS3为局域模型,在B3LYP/def2-tzvp水平下,利用Gaussian09对团簇NiPS3的初始构型进行了优化和分析.通过分析团簇NiPS3的态密度图及HOMO和LUMO轨道图发现,费米能级左侧峰值和面积略大于右侧且HOMO轨道图中的离域面积大于LUMO轨道图,说明团簇NiPS3具有一定的得失电子能力,且失电子能力大于得电子能力.利用前线轨道理论和库普曼斯定理对团簇NiPS3各个优化构型进行分
【机 构】
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辽宁科技大学 化学工程学院,辽宁 鞍山 114051
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为探究过渡金属磷酸盐材料NiPS3的催化活性并分析其催化作用机理,根据拓扑学原理和密度泛函理论,以团簇NiPS3为局域模型,在B3LYP/def2-tzvp水平下,利用Gaussian09对团簇NiPS3的初始构型进行了优化和分析.通过分析团簇NiPS3的态密度图及HOMO和LUMO轨道图发现,费米能级左侧峰值和面积略大于右侧且HOMO轨道图中的离域面积大于LUMO轨道图,说明团簇NiPS3具有一定的得失电子能力,且失电子能力大于得电子能力.利用前线轨道理论和库普曼斯定理对团簇NiPS3各个优化构型进行分析发现,S原子附近的离域空间面积较大,对HOMO和LUMO轨道的贡献作用最大,说明S原子最有可能成为团簇NiPS3的潜在催化活性位点.构型5(4)的能隙差最小,电离势最小,电子亲和能和电负性相对较大,且亲电指数最大,说明其催化活性最强.
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