【摘 要】
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目的 探讨有效建立大鼠血栓闭塞性脉管炎(TAO)模型方式及靶向抑制核因子κB(NF-κB)通路对TAO大鼠病变过程的影响.方法 选用60只SPF级雄性Wistar大鼠,按照随机数字表法分为对照组、模型组、假手术组、NF-κB抑制7 d组、NF-κB抑制14 d组和NF-κB抑制21 d组.观察各组大鼠右后肢动脉血管病变情况.结果 TAO大鼠模型建立成功率为100％.模型组大鼠右后肢动脉血管腔内有血栓形成,血管周围有纤维组织增生.随着NF-κB抑制组的抑制时间增加,大鼠右后肢动脉出现炎性纤维组织增生和血管组
【机 构】
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新疆医科大学第一附属医院血管外科,新疆 乌鲁木齐 830000;新疆医科大学第一附属医院泌尿外科,新疆 乌鲁木齐 830000
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目的 探讨有效建立大鼠血栓闭塞性脉管炎(TAO)模型方式及靶向抑制核因子κB(NF-κB)通路对TAO大鼠病变过程的影响.方法 选用60只SPF级雄性Wistar大鼠,按照随机数字表法分为对照组、模型组、假手术组、NF-κB抑制7 d组、NF-κB抑制14 d组和NF-κB抑制21 d组.观察各组大鼠右后肢动脉血管病变情况.结果 TAO大鼠模型建立成功率为100％.模型组大鼠右后肢动脉血管腔内有血栓形成,血管周围有纤维组织增生.随着NF-κB抑制组的抑制时间增加,大鼠右后肢动脉出现炎性纤维组织增生和血管组织周围的炎性肉芽增生;对照组无明显变化.结论 本研究通过手术结合化学造模法制作了一种简单、可重复性高的大鼠TAO模型,并用该模型初步证实靶向抑制NF-κB通路可阻止TAO病情发展.
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