【摘 要】
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目的：提高对重叠综合症继发横纹肌溶解症的认识。方法：报告1例罕见的重叠综合症患者继发横纹肌溶解症病例,并复习相关文献。结果：患者为43岁女性,以皮疹、肌无力2年半,肢端遇冷
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目的：提高对重叠综合症继发横纹肌溶解症的认识。方法：报告1例罕见的重叠综合症患者继发横纹肌溶解症病例,并复习相关文献。结果：患者为43岁女性,以皮疹、肌无力2年半,肢端遇冷变色伴皮肤紧硬1年半为主要临床表现,肌酸激酶极度升高,血肌红蛋白、尿肌红蛋白明显高于正常,考虑重叠综合征继发横纹肌溶解症,经血液净化、免疫抑制等治疗临床症状及实验室指标改善。结论：重叠综合征继发横纹肌溶解症临床罕见,当出现急性肾功能衰竭时,与系统性硬化症出现急性肾危象不易鉴别,容易漏诊。
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