论文部分内容阅读
本研究根据NCBI已发表序列设计引物，提取经植物血凝素刺激后的虹鳟Oncorhynchusmykis。头肾细胞总RNA，采用RT-PCR方法扩增IL—17成熟肽基因，测序结果表明所获得的序列与发表序列相一致。将该基因重组至原核表达载体pET32a中，并转化大肠杆菌Escherichiacoli Rosetta，进行诱导表达。SDS—PAGE电泳结果表明：目的蛋白以包涵体形式表达，大小约为32kDa，重组蛋白经Ni—NTA系统纯化、复性后纯度达90％以上，以其免疫小鼠制备虹鳟IL-17多克隆抗体。ELISA