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通过单因子和双因子实验对仙茅属植物SRAP-PCR反应体系中主要成分（Mg^2＋,dNTP、引物、模板和Taq DNA聚合酶）进行优化,并比较了琼脂糖凝胶电泳与非变性PAGE电泳的检测效果。建立了适合仙茅属植物SRAP分析的反应体系：25μL体系中内含1×PCR buffer、2.0 mmol/L Mg^2＋、250μmol/L dNTP、0.2μmol/L引物、40ng模板、1 U Taq酶。非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分辨率较高且带型清晰,能更准确反映仙茅属植物间的差异。优化的反应体系可以用于仙