目的:通过对2011-2014年度我院30例舒血宁注射液不良反应(adverse reaction,ADR)进行分类统计,从而了解舒血宁注射液ADR发生的特点和规律,并分析导致舒血宁注射液ADR发生的相关因素,以期为舒血宁注射液在临床上的安全、合理使用提供依据。方法:检索全国药品ADR监测网络数据库2011年1月1日-2014年12月31日(以省中心接受日期统计)我院上报的30例舒血宁注射液ADR报告,采用回顾性研究方法,对患者性别、年龄、用法用量、原患疾病、过敏史、ADR发生的时间、给药途径、ADR所累及的器官及主要临床表现等进行分类统计,旨在寻找舒血宁注射液ADR的特征及其分布规律。结果:舒血宁注射液ADR以皮肤损害及全身性损害为主,有迟发型与速发型,其ADR发生机制与药物本身因素及个体差异有关。结论:临床应高度重视舒血宁注射液ADR报告,及时发现问题,如合理选择溶媒,避免盲目联合用药,从而减少或避免舒血宁注射液ADR的发生。