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采用PCR—RFLP法研究了丁草胺和毒死蜱复合污染对土壤细菌多样性的影响。应用试剂盒提取土壤样品总DNA，以细菌的16SrDNA通用引物27F／1492R扩增16SrDNA片段，将扩增产物与T－载体酶连，转化大肠杆菌，建立16SrDNA克隆文库。阳性克隆子用限制性内切酶HhaI-RsaI消化，获得酶切指纹图。结果表明，通过双酶切分型，对照产生带型最多，有70种类型，其余处理OTU种类均比对照有所减少，分别减少了10、30和41种。在不同处理中其多样性存在差异。对照土壤环境中细菌种类最丰富，多样性最高，且基