【摘 要】
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目的 研究人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)UL149序列在临床低传代分离株中的多态性,探讨HCMV基因多态性与其感染引起不同临床症状之间的关系. 方法对29株经荧光定量PCR方法(Q-PCR)检测HCMV DNA为阳性的临床低传代分离株的细胞培养上清液进行HCMV UL149全序列PCR扩增,并对PCR扩增产物进行序列测定及分析. 结果 29株临床低传代分离株有
【机 构】
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110004,沈阳,中国医科大学附属第二医院病毒研究室,110004,沈阳,中国医科大学附属第二医院病毒研究室,110004,沈阳,中国医科大学附属第二医院病毒研究室,110004,沈阳,中国医科大学
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目的 研究人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)UL149序列在临床低传代分离株中的多态性,探讨HCMV基因多态性与其感染引起不同临床症状之间的关系. 方法对29株经荧光定量PCR方法(Q-PCR)检测HCMV DNA为阳性的临床低传代分离株的细胞培养上清液进行HCMV UL149全序列PCR扩增,并对PCR扩增产物进行序列测定及分析. 结果 29株临床低传代分离株有26株PCR扩增阳性,与HCMV Toledo株进行序列比较分析,26株临床分离株UL149开放阅读框架(open reading frame,ORF)之间存在着高度的多态性,种系进化树分析结果显示26个序列可分为3个型,黄疸患儿分布以G1型为主;小头畸形以G3型为主;巨结肠仅见于G1、G2型,G3型未见.部分临床分离株存在CKP位点的缺失及TKP位点增加. 结论 HCMV UL149基因在临床分离株中存在着高度的多态性.来自不同临床症状分离株的UL149基因及其编码蛋白具有一定的结构特点,并与基因型呈一定的相关性。
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