【摘 要】
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为调查酒精性肝硬化（AC）患者周围血单核细胞肿瘤坏死因子（TNFα）和可溶性肿瘤坏死因子受体（sTNFR）自然表达和是否通过内毒素脂多糖（LPS）或酒精刺激后表达增强，用酶联免疫吸附试验（ELISA）对其进行了定量测定。结果示AC组TNFα和sTNFRp55、p75自然表达较正常组增强。经LPS刺激后TNFα、sTNFRp55、p75的表达不论在AC组还是健康组均较自发性表达增加，但AC组较正常组
【机 构】
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430022，同济医科大学协和医院传染科,430022，同济医科大学协和医院传染科
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为调查酒精性肝硬化（AC）患者周围血单核细胞肿瘤坏死因子（TNFα）和可溶性肿瘤坏死因子受体（sTNFR）自然表达和是否通过内毒素脂多糖（LPS）或酒精刺激后表达增强，用酶联免疫吸附试验（ELISA）对其进行了定量测定。结果示AC组TNFα和sTNFRp55、p75自然表达较正常组增强。经LPS刺激后TNFα、sTNFRp55、p75的表达不论在AC组还是健康组均较自发性表达增加，但AC组较正常组明显增高，P值分别＜0.05，＜0.01，＜0.05。经酒精刺激后不论AC组还是正常组TNFα、sTNFRp55的表达与自发性表达无差异，虽然sTNFRp75的表达较正常组增高，但这种差异在自发性表达中已显示出来。这些结果提示AC组血清中TNFα和sTNFR水平升高与体内单核细胞活化有关，它的活化受其内毒素影响，酒精对其活化未显示直接作用。持续性TNFα和sTNFR水平增高是促进AC发生和发展的重要因素。
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