【摘 要】
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目的 为获得用于构建免疫毒素弹头的毒素蛋白基因,克隆绿脓杆菌外毒素PE40基因.方法 PCR扩增ATCC9027外毒素PE40基因,纯化PCR产物与T载体连接后转染感受态大肠杆菌JM109,蓝白
【基金项目】
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河北省中医药管理局课题(No.2011100);河北省教育厅课题(No.Z2010117);张家口市科技局课题(1112013C-3)
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目的 为获得用于构建免疫毒素弹头的毒素蛋白基因,克隆绿脓杆菌外毒素PE40基因.方法 PCR扩增ATCC9027外毒素PE40基因,纯化PCR产物与T载体连接后转染感受态大肠杆菌JM109,蓝白斑筛选阳性克隆,HindⅢ酶切和测序鉴定阳性克隆.将ATCC9027的PE40基因进行blast搜索,以Genbank中所有的绿脓杆菌外毒素PE40基因为内群,以白喉毒素基因为外群进行系统发育分析.结果 PCR产物为1 098 bp.与PA103相比,ATCC9027外毒素PE40基因有14个碱基的突变,导致外毒素
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