【摘 要】
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目的:探讨不同剂量重组人生长激素(rHGH)治疗对特发性矮小症(ISS)患儿骨代谢、甲状腺功能和血清食欲刺激素(Ghre-lin)、胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)水平的影响.方法:选取2017年3月～2020年2月期间来我院接受治疗的ISS患儿60例,根据随机数字表法分为低剂量组(给予剂量0.10 U/kg·d进行治疗)和高剂量组(给予剂量0.20 U/kg·d进行治疗),各为30例.比较两组患儿生长发育情况[身高、体重、生长速度(GV)、身高标准积分(Ht SDS)]、骨代谢[骨碱性磷酸酶(BAP
【机 构】
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湖南中医药高等专科学校附属第一医院/湖南省直中医医院儿科 湖南株洲412000;湖北省妇幼保健院急诊儿科 湖北武汉430070
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目的:探讨不同剂量重组人生长激素(rHGH)治疗对特发性矮小症(ISS)患儿骨代谢、甲状腺功能和血清食欲刺激素(Ghre-lin)、胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)水平的影响.方法:选取2017年3月～2020年2月期间来我院接受治疗的ISS患儿60例,根据随机数字表法分为低剂量组(给予剂量0.10 U/kg·d进行治疗)和高剂量组(给予剂量0.20 U/kg·d进行治疗),各为30例.比较两组患儿生长发育情况[身高、体重、生长速度(GV)、身高标准积分(Ht SDS)]、骨代谢[骨碱性磷酸酶(BAP)、Ⅰ型前胶原氨基端前肽(PINP)、Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(β-CTX)]、甲状腺功能[促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)]和血清Ghrelin、IGF-1水平.观察不良反应发生情况.结果:治疗1年后,高剂量组身高、体重、GV、Ht SDS高于低剂量组(P＜0.05).高剂量组治疗1年后BAP、PINP高于低剂量组,β-CTX低于低剂量组(P＜0.05).两组患儿治疗1年后TSH、FT3、FT4组内对比无统计学差异(P＞0.05).高剂量组Ghrelin低于低剂量组,IGF-1水平高于低剂量组(P＜0.05).两组总的不良反应发生率组间对比无统计学差异(P＞0.05).结论:相对于0.10 U/kg·d剂量的rHGH,0.20 U/kg·d剂量的rHGH可更好的促进ISS患儿生长发育,调节骨代谢和血清Ghrelin、IGF-1水平,且对人体甲状腺功能无影响.
其他文献
目的:为提高治疗效率,本研究对髂静脉压迫综合征合并下肢深静脉血栓患者的导管接触溶栓同期球囊扩张+支架治疗方案和分期治疗方案进行比较.方法:以65例髂静脉压迫综合征合并下肢深静脉血栓患者为研究对象,根据治疗方法分为研究组和对照组,研究组32例,进行导管接触溶栓同期球囊扩张+支架治疗,对照组33例,进行导管接触溶栓分期球囊扩张+支架治疗.以治疗前后患者大腿围、小腿围、血管通畅评分,手术指标(住院时间、住院次数、溶栓时间及穿刺次数),并发症(血栓复发、出血以及肺栓塞)及深静脉血栓后遗症为指标,考察两组疗效.结果
目的:探讨冠心病(CHD)患者血清CXC亚族趋化因子受体(CXCR)3、C-X-C趋化因子配体(CXCL)5、CXCL12水平与冠状动脉病变程度和预后的关系.方法:选择2018年2月至2020年2月我院心脏内科收治的189例CHD患者(CHD组),根据Gensini积分将患者分为轻度病变组(≤ 20分,62例)、中度病变组(21～40分,84例)和重度病变组(＞40分,43例),根据随访期间是否发生主要心血管不良事件(MACE)将患者分为MACE组(45例)和无MACE组(144例),另选择102例同期于
目的:探讨经鼻高流量氧疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者血气指标、膈肌功能及炎性反应的影响.方法:回顾性分析2018年2月～2020年8月我院收治的119例AECOPD患者的临床资料.根据不同氧疗方法分为传统组59例和研究组60例,传统组给予传统氧疗,研究组给予经鼻高流量氧疗.对比两组治疗前后血气指标、膈肌功能及炎性反应的变化情况,观察两组不良反应发生率、治疗后再插管率、喘急胸闷和咳痰困难消失率.结果:研究组治疗后动脉血二氧化碳分压(PaCO2)较传统组低,血氧饱和度(SaO2)、动脉血氧
目的:对比异体输血和预存式自体输血对原发性肝癌围术期患者凝血功能、炎性因子和T细胞亚群的影响.方法:回顾性选取2018年8月～2020年12月期间在西部战区总医院行肝部分切除术的91例原发性肝癌患者的临床资料,根据输血方式的不同分为异体组和自体组,例数分别为44例、47例,观察两组患者凝血功能、炎性因子和T细胞亚群的变化情况,记录两组输血不良反应发生率.结果:自体组、异体组术后1d活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、D-二聚体(D-D)、凝血酶原时间(PT)较术前升高(P＜0.05),术
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目的:通过研究分析盐城地区未成年过敏性疾病患者吸入性过敏原特异性IgE检测结果分布变化特点,为过敏性疾病预防和临床诊疗提供科学依据.方法:自2020年1月至2021年3月期间,选择430例未成年(＜18岁)过敏性疾病患者,血清检测方法采用欧蒙公司生产的过敏原特异性IgE检测试剂盒.结果:430例患者中,血清过敏原IgE阳性166例(38.60％),其中尘螨和屋尘是主要的吸入性过敏原.血清IgE阳性率男性39％,女性36％ (P＞0.05),中学组女性阳性率(61.11％)高于男性(45.83％)(P＜0.