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目的：观察氢醌对HL-60细胞向单核细胞分化的影响，并初步探讨miR-146a的调控作用。方法：设miR-146a-5p抑制剂和阴性对照处理的HL-60细胞，分别以不同浓度（0、0.5、1.0、2.5和5.0μmol/L）的氢醌处理3 h后，接种于含豆蔻酰佛波醇（PMA）的培养基中，培养72 h诱导其分化。采用实时荧光定量PCR检测细胞内miR-146a及其靶基因TRAF6的表达量，流式细胞术检测CD11b和CD14的表达，Western blot检测TRAF6蛋白及其下游调控因子IκBα蛋白的表达水平。