【摘 要】
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为快速获知流感病毒的全基因组序列,及时得知其遗传演化特性。设计11对通用条形码引物,采用RT-PCR法扩增A／swine／Shandong／01／2009（H1N1）株的8个基因节段,进行克隆测序和遗传进化分
【机 构】
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山东出入境检验检疫技术中心,山西农业大学
【基金项目】
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国家科技支撑计划项目（2012BAK11B00）
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为快速获知流感病毒的全基因组序列,及时得知其遗传演化特性。设计11对通用条形码引物,采用RT-PCR法扩增A／swine／Shandong／01／2009（H1N1）株的8个基因节段,进行克隆测序和遗传进化分析。核酸序列测定结果显示,全基因组序列完整无缺失,但是基因组内2个位点突变导致PB1-F2、NS-1蛋白表达不完整,HA切割位点处氨基酸序列PSIQSR/GLF,无多个连续的碱性氨基酸,符合非致病性切割位点的特征。从绘制的各个片段进化树分析,此毒株与11株近5年在人和猪中流行的H1N1相似度高,HA的
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