Genetic analysis showed that cold tolerance at booting stage of near-isogenic lines (NILs) of Kunmingxiaobaigu was controlled by a gene with large phenotypic va
基因治疗（gene therapy）的成功，在很大程度上依赖于基因传递载体，构建出有效的非病毒基因传递载体是近几十年科学家们研究探索的热点。纳米技术可以构建出毒性小且稳定性较好的被
本论文分为两个主要部分：1.氨萘非特(Amonafide)是一种拓扑异构酶Ⅱ毒剂,其对乳腺癌的研究曾进入Ⅱ期临床,由于该化合物在体内N-乙酰化转移酶2的作用下会生成乙酰化的氨萘非特而产生骨髓毒性,未能进入Ⅲ期临床。作为改造策略,氨基用其他基团来代替,杜绝N-乙酰化氨萘非特的产生,E. Van Quaquebeke等人合成了一系列的N取代的氨萘非特衍生物,一些化合物表现出了和氨萘非特相当甚至更好的活
背景:糖尿病伤口愈合是一个重要的临床挑战，因为轻微的皮肤伤口可能会导致慢性的，未愈合的溃疡，最终导致感染，坏疽，甚至截肢。随着干细胞治疗研究的发展，骨髓间充质干细胞(BMSCs)在
目的南极磷虾生物量巨大，是人们关注的重要蛋白质资源，但南极磷虾氟含量很高，我们实验室先前的研究发现南极磷虾氟在动物体内吸收缓慢。众所周知，低氟对骨质疏松具有一定的改善作
目的：氧化应激为眼表常见病翼状胬肉的主要发病机制之一。最近研究表明，Wnt信号通路也跟翼状胬肉的发病有密切关系。本课题主要研究SERPINA3K对胬肉原代细胞的增值和迁移的抑制
查耳酮类化合物是有机合成和药物合成的重要中间体。Michael加成反应是构建碳(原子)-碳(原子)以及碳(原子)-杂(原子)键的重要方法之一。不对称Michael加成是获得查耳酮类化合物的手性衍生物的重要手段，而有机小分子催化的不对称Michael加成反应因摒弃了昂贵且易产生残留的金属同时起到好的催化效果而在应用方面具有独特的优势，是目前的焦点研究领域之一。本课题以天然金鸡纳生物碱和手性氨基酸(氨
近年，恶性肿瘤正在加速侵蚀人类健康、威胁人类生命，因而攻克癌症已被世界卫生组织和各国政府卫生部门列为首要任务。目前，临床上常用的抗癌药物主要是细胞毒类药物，这类药物因其
2006年,湖南卫视上星十周年。从“电视湘军”的传奇到“快乐中国”的辉煌,十年来湖南卫视毕路蓝缕、创新不息……通过十年的辛勤耕耘,从《超级女声》领衔主演到“十大活动”
目的：对苦木科臭椿属植物臭椿(Ailanthus altissima (Mill.) Swingle)的花的主要化学成分进行分离和鉴定，通过药理实验检测其中一些化合物的药理活性。方法：本实验采用用大孔吸附树脂，硅胶，凝胶，反相柱色谱和高效液相色谱进行分离纯化，通过理化常数和波谱数据分析鉴定所得化合物结构。选取化合物进行体外细胞毒作用以及对人肺癌细胞A549细胞周期影响的观察。结果：从臭椿花中分离并