【摘 要】
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本文报道了一例32岁男性具有6p24.3-pter缺失的病例.这名男患有眼前房发育异常所致的发育性阅读困难,有符合新近虹膜发育基因定位的悬雍垂裂和与6p远侧端有关的口面裂.另外该
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本文报道了一例32岁男性具有6p24.3-pter缺失的病例.这名男患有眼前房发育异常所致的发育性阅读困难,有符合新近虹膜发育基因定位的悬雍垂裂和与6p远侧端有关的口面裂.另外该患还有进行性感觉神经性耳聋,因此致聋基因也可能定位于这一区域.我们推断一个典型的6p远侧端缺失综合征患者存在特异的面部外观,包括面部距离过宽,眼睑下垂,幔形嘴,人中平坦,腭畸形,耳朵异常,眼前房缺陷,进行性感觉神经性耳聋,心脏缺陷,腹疝,小外生殖器,运动性语言迟缓.
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