【摘 要】
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通过对当归与川芎药对配方颗粒挥发性成分组成及制剂、浸膏、药材中藁本内酯工艺过程转移率分析,为配方颗粒制剂工艺及质量评价提供参考。采用GC-MS方法对当归川芎药对配方颗
【机 构】
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天津红日药业股份有限公司,河北医科大学
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通过对当归与川芎药对配方颗粒挥发性成分组成及制剂、浸膏、药材中藁本内酯工艺过程转移率分析,为配方颗粒制剂工艺及质量评价提供参考。采用GC-MS方法对当归川芎药对配方颗粒挥发性组分全面成分分析;以藁本内酯为指标性成分,测定药材、浸膏及颗粒制剂工艺过程中的转移率。配方颗粒共检出9个组分,通过质谱库鉴定出7个化合物;配方颗粒中藁本内酯平均含量为1.05%,藁本内酯从药材到浸膏的平均转移率为45.3%,从药材到颗粒最终工艺转移率为12.3%。对藁本内酯在配方颗粒制剂工艺过程中转移率分析有助于当归川芎药对配方颗粒的
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