目的探讨miR-155在银屑病发生、发展中的作用及其机制。方法选择银屑病患者79例作为观察组,健康志愿者60例作为对照组。观察组于入院第2天、对照组于体检当日采集空腹静脉血,分离得到血清和CD4~+ T淋巴细胞,同时获取观察组皮损和皮损周围组织标本各29例份、对照组正常皮肤组织标本15例份。采用实时荧光定量PCR法检测两组CD4~+ T淋巴细胞及皮肤组织中miR-155、视黄酸相关孤儿受体(RORγt)、IL-17 mRNA表达,ELISA法检测血清IL-17、IL-23、IL-6,观察组行银屑病严重程度(PASI)评分。分析观察组CD4~+ T淋巴细胞、皮损组织miR-155 mRNA表达与其他指标的关系。结果观察组CD4~+ T淋巴细胞miR-155、RORγt、IL-17 mRNA相对表达量及血清IL-17、IL-23、IL-6水平均高于对照组(P均<0.05)。观察组皮损组织与皮损周围组织miR-155、RORγt、IL-17 mRNA相对表达量均高于对照组正常皮肤组织,且观察组皮损组织miR-155、RORγt、IL-17 mRNA相对表达量均高于皮损周围组织(P均<0.05)。观察组PASI评分为(11.6±6.1)分;CD4~+ T淋巴细胞miR-155mRNA表达与RORγt、IL-17 mRNA表达,血清IL-17、IL-23、IL-6水平以及PASI评分均呈正相关关系(r分别为0.416、0.427、0.434、0.398、0.458、0.405,P<0.05或<0.01),皮损组织miR-155 mRNA表达与RORγt、IL-17 mRNA表达,血清IL-17、IL-23、IL-6水平以及PASI评分均呈正相关关系(r分别为0.448、0.527、0.582、0.511、0.439、0.436,P<0.05或<0.01)。结论 miR-155可促进银屑病的发生及发展,其机制可能与促进辅助T淋巴细胞17分化及其相关细胞因子表达有关。