【摘 要】
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目的 探讨双重PCR技术鉴定鹿茸及其伪品.方法 采用碱变性方法提取鹿茸及其伪品组织中mtDNA,采用引物设计软件PrimerPremier5.0设计了双重特异性引物并进行DNA鉴定.结果梅花鹿
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目的 探讨双重PCR技术鉴定鹿茸及其伪品.方法 采用碱变性方法提取鹿茸及其伪品组织中mtDNA,采用引物设计软件PrimerPremier5.0设计了双重特异性引物并进行DNA鉴定.结果梅花鹿茸(吉林、安徽)、马鹿茸均能扩增出395 bp及525bp大小的2个片段,而驯鹿茸、新西兰鹿茸均未能扩增出相应片段.结论 利用双重PCR技术可鉴定鹿茸的真伪.
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