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夫马洁林是目前已知的最有潜力的天然血管生成抑制剂之一，该类药物通过共价抑制甲硫氨酰氨肽酶－2的活性，而特异性地抑制血管内皮细胞的生长和增殖，根据甲硫氨酰氨肽酶－2的结构以及催化和抑制机制，可以设计和合成新型的血管生成抑制剂；通过最新发展的活性检测方法，可以建立高通量药物筛选模型，以期找到新一代高选择性，高亲和性，高生物利用度的甲硫氨酰肽酶－2的小分子抑制剂，用于抗癌新药的开发。