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【目的】克隆籼稻谷氨酸脱羧酶（GAD）基因的全长eDNA，并进行序列分析和植物表达载体构建，为改良水稻的营养保健品质奠定基础。【方法】根据已知植物GAD基因的保守区域设计引物，以高GABA籼稻品系“新-9-4”的胚芽为材料，利用RT-PCR和RACE技术克隆GAD基因的全长eDNA；扩增其编码序列，构建双T-DNA植物表达载体。【结果】扩增获得长1962bp的籼稻GAD基因全长eDNA（OsiGAD），包含1479bp的开放阅读框，编码492个氨基酸。OsiGAD与已报道的水稻GAD基因OsGAD1、Os