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该文所报道的5个蒂巴因衍生物都属于高效镇痛药物。这类药物的立体异构体显示很不相同的生活活性。本文采用二维^1H-^1H COSY谱，二维NOE谱，二维^1H-^13C COSY谱和选择性远程DEPT技术对这些药物的立体异构体进行了研究。结果表明，C-7差向异构体的测定通过观测H-5与H-7之间的NOE效应，或者C-5或C-18与C-7取代基之间的折式r效应都可以得到满意的结果。实现显示，H-5与H-18a之间的W型远程偶合在二维^1H-^1H COSY谱比较容易观测。C-18信号的归属困难有2种解决方法：