【摘 要】
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目的:探讨β2肾上腺素受体编码区16,27位点遗传多态性与哮喘的关系。方法:通过测序确定154名受试者的基因突变类型(正常对照组86例,哮喘组68名),并测定哮喘患者的FEV1,调查患者使用β
【机 构】
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华西医科大学第一附属医院呼吸内科,昆明医学院第一附属医院呼吸内科
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目的:探讨β2肾上腺素受体编码区16,27位点遗传多态性与哮喘的关系。方法:通过测序确定154名受试者的基因突变类型(正常对照组86例,哮喘组68名),并测定哮喘患者的FEV1,调查患者使用β2激动剂情况,以分析哮喘与16,27位点遗传多态性的关系。结果:中国人群存在16位点Arg-Gly及27位点Gln→Glu的突变,但与高加索人群比较突变较低,16位点分别为42.31和70.0%(P<0.001),27位点分别为8.7%和49.1%(P<0.001),16位点基因型分别为Arg/Arg,Arg/Gly
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