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目的：构建存活素（Survivin）基因短发夹RNA（short hairpin RNA，shRNA）重组质粒并测序鉴定，为下一步探索乳腺癌基因治疗的RNA干扰途径建立基础。方法：设计并合成有小发夹结构的8条DNA片段，退火成互补双链后克隆至pSilencer adeno 1．0-CMV载体中构建重组质粒，转化大肠杆菌DH5。菌株，提取质粒行酶切鉴定后测序分析。结果：酶切鉴定和测序结果证实构建成功。结论：survivin shRNA重组质粒的成功构建为下一步用腺病毒包装，并感染荷瘤裸鼠行靶向RNA干扰抗乳