【摘 要】
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目的 通过BALB/c小鼠肿瘤模型观察HBcAg-VEGF1(血管内皮生长因子)抗原表位融合蛋白的抗肿瘤作用.方法 将接种了106个CT-26结肠癌细胞的BALB/c肿瘤小鼠随机分为HBcAg-VEGF1组、HBcAg组和生理盐水(NS)组,每组10只.HBcAg-VEGF1组、HBcAg组分别肌肉注射含铝佐剂的HBcAg-VEGF1、HBcAg蛋白各20μg/100μl每只;NS组注射生理盐水,
【机 构】
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目的 通过BALB/c小鼠肿瘤模型观察HBcAg-VEGF1(血管内皮生长因子)抗原表位融合蛋白的抗肿瘤作用.方法 将接种了106个CT-26结肠癌细胞的BALB/c肿瘤小鼠随机分为HBcAg-VEGF1组、HBcAg组和生理盐水(NS)组,每组10只.HBcAg-VEGF1组、HBcAg组分别肌肉注射含铝佐剂的HBcAg-VEGF1、HBcAg蛋白各20μg/100μl每只;NS组注射生理盐水,每周1次共免疫4次.检测小鼠血清中抗VEGF抗体和VEGF浓度的变化趋势、肿瘤体积、生存率、肿瘤重量及微血管密度等指标,分析其抗肿瘤效果.结果 在其抗肿瘤实验中,HBcAg-VEGF1组血清中产生了较高滴度的抗VEGF抗体,其VEGF浓度显著低于HBcAg组和NS组;肿瘤体积、生存率等指标与HBcAg组和NS组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);HBcAg-VEGF1组、HBcAg组和NS组的肿瘤组织微血管密度分别为(18.6±2.7)、(39.8±4.9)和(38.4±6.1),肿瘤重量分别为(3.937±0.370)g、(6.039±1.016)g和(6.363±0.941)g,HBcAg-VEGF1组与其他两组比较,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 HBcAg-VEGF1抗原表位融合蛋白能够刺激肿瘤小鼠机体产生免疫应答,产生特异性的抗VEGF抗体,并且能够通过减少血管新生来抑制CT-26肿瘤组织的生长。
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