【摘 要】
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目的 建立同时测定舒脑欣滴丸中尿苷、鸟苷、阿魏酸、藁本内酯、洋川芎内酯Ⅰ和H含量的液相色谱-质谱联用方法(UPLC-Q-TOF).方法 采用Waters Acquity BEH C18色谱柱(2.1 mm×
【机 构】
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天津医院,天津,300180;天津医科大学药学院,天津,300070;天津中新药业集团股份有限公司第六中药厂,天津,300401;南开大学药学院,天津,300071
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目的 建立同时测定舒脑欣滴丸中尿苷、鸟苷、阿魏酸、藁本内酯、洋川芎内酯Ⅰ和H含量的液相色谱-质谱联用方法(UPLC-Q-TOF).方法 采用Waters Acquity BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),流动相为乙腈-甲酸-水体系梯度洗脱,流速为0.4 mL·min-1,PDA检测190~400 nm扫描;进样量:2.0 μL.结果 尿苷、鸟苷、阿魏酸、藁本内酯、洋川芎内酯Ⅰ和H分别在10.31 ~206.24,3.28 ~65.52,6.36 ~ 127.24,8.24~ 164.88,10.18~ 200.52,3.14 ~62.72μg· mL-1内与峰面积呈良好线性关系;精密度、重复性和稳定性良好;加样回收率在99% ~ 101%之间.结论 所建立的UPLC-Q-TOF方法简便、准确、快速、重复性好,可用于舒脑欣滴丸中尿苷、鸟苷、阿魏酸、藁本内酯、洋川芎内酯Ⅰ和H的含量测定,为该药的质量控制提供依据.
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